Bei der Weihnachtsfeier der EFC Business Eagles Frankfurt 1899 e.V. ging es auch in diesem Jahr um den guten Zweck. Es wurden viele tolle gemeinnützige Organisationen unterstütz, die Kinderhilfestiftung bedankt sich für die großartige 12.500 Euro Spende zu Gunsten unserer Arbeit für chronisch kranke, behinderte und misshandelte Kinder im Rhein-Mai-Gebiet. Read More

Am 05. Dezember war Promi-Alarm auf den Weihnachtsmarkt zu unseren Gunsten. Leyla und Mike haben bei Patrick Hausmann Glühwein für den guten Zweck verkauft und viele Fans sind gekommen. Ein großes Dankeschön an Leyla, Mike, Patrick Hausmann und natürlich an alle Fans, die fleißig Glühwein gekauft haben. 1.500 Euro sind zusammengekommen, Patrick hat auf 2.500… Read More

Der 14-jährige L. ist von Geburt an stark körperlich beeinträchtigt, er benötigt im Alltag einen Rollstuhl zur Fortbewegung. Wachstumsschübe verschlechtern seine Mobilität stets aufs Neue. Zahlreiche Operationen brachten keine deutliche Besserung. Obendrein leidet L. auch noch unter einer seltenen Hauterkrankung, wodurch er mehrmals die Woche baden muss. Das behindertengerechte Badezimmer befindet sich allerdings im 1.… Read More

Bei einer Muskeldystrophie mangelt es dem Körper an bestimmten Eiweißen, die für den Muskelsto‘ffwechsel notwendig sind. In der Folge baut sich das Muskelgewebe allmählich ab. So selten, wie man oft glaubt, ist die Krankheit nicht: Von der besonders häu‰figen Krankheitsform Duchenne ist etwa einer von 3.500 männlichen Neugeborenen betroff‘en. Auch der 9-jährige B. leidet seit… Read More

A., eine 17-jährige Jugendliche, leidet aufgrund einer frühgeburtlichen Gehirnschädigung unter schwersten Behinderungen. Mittlerweile ist sie zu groß, um in das Familienauto gehoben zu werden. Der Teenager litt unter der stark eingeschränkten Mobilität und verringerten Teilhabe am ö‘entlichen Leben. Die Bitte der Familie um ‰finanzielle Hilfe beim Umbau des Fahrzeugs blieb nicht ungehört. Eine Spezialrampe wurde… Read More

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Das Schicksal von Kindern und Jugendlichen, die von angeborenen Stoffwechselkrankheiten betroffen sind, ist schwer – und ihre Geschwister leiden mit. Darum wird die MPS-Geschwisterwoche, mit der die Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. alljährlich die Schwestern und Brüder erkrankter Kinder in den Mittelpunkt rückt, von uns seit Jahren gefördert. In den ersten Apriltagen 2023 war es in… Read More